2023 Autor: Stephanie Arnold | [email protected]. Última modificación: 2023-11-26 09:31
Presentado el jueves 18 de agosto de 2011.
En las últimas cinco décadas, la evaluación de recién nacidos se ha convertido en un programa de prevención nacional bien definido. Cada año, más de 4 millones de recién nacidos en los Estados Unidos se someten a pruebas de detección de pérdida auditiva y ciertos trastornos genéticos, endocrinos y metabólicos. A través de la identificación y el tratamiento tempranos, el cribado del recién nacido brinda la oportunidad de reducir significativamente la morbilidad y la mortalidad, al tiempo que reduce los costos de atención médica asociados con el tratamiento de afecciones debilitantes de por vida. Las mejoras tecnológicas y la colaboración de los socios han llevado a la expansión y a una mayor uniformidad del cribado, así como a sistemas mejorados de laboratorio y datos que proporcionan una mejor vigilancia, seguimiento e investigación.
Aunque la evaluación de recién nacidos ha mejorado y se ha expandido en los últimos años, quedan desafíos particulares con los problemas de laboratorio y de recolección de datos. A muchos laboratorios estatales se les pide que realicen más pruebas con menos recursos, lo que proporciona una necesidad de innovación en áreas como la automatización, las pruebas multiplex y moleculares, y el aseguramiento de la calidad. También se necesitan mejoras en los sistemas de datos para rastrear el seguimiento y el manejo de niños con trastornos identificados a través del cribado neonatal.
Esta sesión de las Grandes Rondas de Salud Pública de los CDC abordó estos desafíos al tiempo que discutió estrategias efectivas para cumplir con la promesa de que la detección de recién nacidos es válida para todos los niños.
Presentado por
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Dr. R. Rodney Howell
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Profesor de Pediatría, Miller School of Medicine.
Presidente del Comité Asesor del Secretario sobre Trastornos Heredables en Recién Nacidos y Niños
Universidad de miami
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Sharon F. Terry, MA
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Presidente y Director Ejecutivo, Alianza Genética
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Carla D. Cuthbert, PhD
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Jefe de la División de Cribado Molecular y Cribado Recién Nacido, División de Ciencias de Laboratorio
Centro Nacional de Salud Ambiental, CDC
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Scott D. Grosse, PhD
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Director Asociado, Investigación y Evaluación de Servicios de Salud, División de Trastornos de la Sangre
Centro Nacional de Defectos de Nacimiento y Discapacidades del Desarrollo, CDC
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V. Fan Tait, MD, FAAP
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Director Ejecutivo Asociado
Academia Americana de Pediatría
Facilitado por
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Tanja Popovic, MD, PhD
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Director científico
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