2023 Autor: Stephanie Arnold | [email protected]. Última modificación: 2023-08-03 12:45
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Aproximadamente 4 de cada 100, 000 personas viven con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig en los Estados Unidos, según el primer resumen de datos publicado hoy por la Agencia de Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades.
El informe en el Informe semanal de morbilidad y mortalidad de hoy (MMWR) muestra datos del Registro Nacional de ALS. Estos son los únicos datos conocidos que identifican todos los casos de ELA entre las personas que viven en los Estados Unidos. Los datos en el Registro provienen de dos fuentes: bases de datos administrativas nacionales y autoinformes de personas que viven con ELA.
Los resultados del informe MMWR cubren el período comprendido entre el 19 de octubre de 2010 y el 31 de diciembre de 2011 e incluyen:
- Un total de 12, 187 personas fueron identificadas con ELA. (Basado en datos del censo de 2011);
-
En general, la ELA fue más común entre blancos, hombres, no hispanos y personas de 60 a 69 años;
Los hombres y mujeres blancos tenían el doble de probabilidades de tener ELA que los hombres y mujeres negros (3.8 por 100, 000 en comparación con 1.9 por 100, 000); y
- Los hombres tenían una tasa más alta de ELA que las mujeres (en todos los grupos raciales).
No hay cura para la ELA. La enfermedad hace que las células nerviosas de todo el cuerpo dejen de funcionar, lo que lleva a la parálisis y generalmente a la muerte dentro de los dos a cinco años posteriores al diagnóstico. Los funcionarios de salud no realizan un seguimiento anual de la ELA de la misma manera que otras enfermedades y afecciones como las enfermedades cardíacas y la diabetes en los Estados Unidos, con la excepción de Massachusetts. Las personas con ELA que se registran a través del Registro Nacional de ELA pueden completar encuestas breves que pueden conducir a una mejor comprensión de los posibles factores de riesgo para la enfermedad, como la genética, el medio ambiente y las exposiciones laborales.
Puede encontrar más información sobre el Registro Nacional de ALS en línea en www.cdc.gov/als o llamando al número gratuito (877) 442-9719.
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